金物の証明書を確認する 2026：7つの記載事項、DoPとCEマーキング、6つの危険信号

証明書を確認する人はほとんどいません。ロゴ入りのPDFで届き、承認図書の該当欄を満たし、そのまま保管されます。

だからこそ、いい加減な証明書が通用してしまいます。巧妙な偽造だからではなく（そのようなものはほとんどありません）、以下の7つを探す人が一度も開かないからです。

HYDE（Canton Hyland、中山、1998年創業）は、この記事で取り上げる307と311を製造しています。

本物の試験証明書に記載される7つの事項

本物の文書であれば、7つのうち6つは通常記載されています。最も欠けやすく、しかも最も重要なことが多いのが適用範囲、つまり結果が及ぶサイズ、材質、枠の種類、金物セットの範囲です。

適用範囲のない証明書は、1つの試験体の結果にすぎません。適用範囲があれば製品群についての結果になり、お手元の製品はその製品群に含まれるか含まれないかのどちらかです。

認定は認証ではない。違いは誰が監督するか

この2つの言葉は営業の場では同じ意味で使われがちですが、意味は異なります。

認証とは、ある機関が製品が規格に適合していると表明することです。認定とは、より上位の機関が、方法・設備・人員の監査を通じて、その認証機関にそう表明する能力があると表明することです。

認定を受けていない機関の証明書は、誰も確認していない組織の表明です。内容は十分に妥当かもしれません。しかし仕様書が意味する「証拠」にはならず、違いを知っている審査者はそれを単なる書簡として扱います。

したがって、尋ねるべきは「認証されているか」ではなく、「認証した機関を認定しているのは誰で、認定番号は何か」です。本物の証明書には、それが表面に記載されています。

CEマーキングと性能宣言書

欧州の制度における建設製品（EN 1125、EN 179、EN 1154、EN 1935、EN 12209などの整合規格の対象となるドア金物もこれに含まれます）では、製造者が性能宣言書（DoP）を発行し、CEマーキングを表示します。

この仕組みを理解しておく価値があるのは、何を求めるべきかが変わるからです。

DoPは、整合規格に基づいて製造者が宣言する性能で、ノーティファイドボディ（加盟国がその目的のために指定した機関で、4桁の識別番号を持ちます）が実施または評価した試験に裏付けられています。

つまり、CEマーキングのある製品で確認すべきものは3つあり、それらは互いにつながっています。CEマーク自体、ノーティファイドボディの番号、そして宣言された等級を記載したDoPです。DoPの裏付けのないCEマークは、ただのシールです。

英国は、UKCAマーキングと承認機関による並行した制度を運用しています。他の市場にもそれぞれの制度があり、ある制度の証明書が別の市場で自動的に証拠になるわけではありません。当社の防火戸のページでEN 1634-1とUL 10Cについて述べているのと同じ点です。

5分でできる、証明書の独自確認

発行機関自身の登録簿を探す：ほとんどの認証機関は、有効な証明書を検索できる一覧を公開しています。それが正式な情報源であり、送られてきたPDFはその写しです。

会社名ではなく証明書番号で検索する：会社名で探せば会社が見つかります。番号で探せば特定の文書が見つかり、登録簿にそれがないこと自体が、探していた答えになります。

適用範囲をお手元の製品と照らし合わせる：モデル、サイズ、構成です。悪意のない不一致の大半はここで見つかります。不正ではなく、本物の証明書が900mmの扉を対象としていて1100mmの扉は対象外、というようなケースです。

日付を確認する：証明書は失効し、別の番号で再発行されます。期限切れの証明書は、製品が変わっていなくても、現在の適合を示す証拠にはなりません。

証明書だけでなく試験報告書も求める：証明書は要約で、報告書が証拠です。報告書を出せるサプライヤーは実際に持っており、出せないサプライヤーは他社に発行された証明書を持っているだけかもしれません。

6つの危険信号

番号のないロゴ：データシートに認証機関のマークがあっても、その裏に証明書番号がなければ飾りにすぎません。これが群を抜いて最も多いケースです。

サプライヤー以外の名義の証明書：証明書は、試験した製品の製造者に帰属します。工場の証明書を転送する商社はその旨を述べ、工場名を示すべきです。自社のものとして提示する商社は、自社の仕事ぶりについて何かを語っています。

「認証済み」ではなく「試験済み」：規格に沿って試験したという表現は、その方法に従った社内試験を意味することがあります。同じ主張ではなく、言葉は通常、意図的に選ばれています。

お手元のサイズや構成に触れていない適用範囲：前述のとおりで、悪意のない不備として最も多いものです。

「シリーズ」や「レンジ」を対象とした証明書：本物で、適用範囲の中で定義されている場合もあります。しかし多くの場合、1つの試験モデルをカタログ全体に広げる手段です。適用範囲がモデルを列挙しているのか、寸法で製品群を記述しているのかを確認してください。

報告書の提出を拒む：証明書は存在するかしないかのどちらかです。報告書が存在しないなら、その証明書にはもっと厳しい質問をする価値があります。

初回型式試験、FPC、そして何も変わらないのに証明書が古くなる理由

証明書は、ある時点の製品を写した写真です。その後もそれを正しく保つための仕組みが2つあり、その名前を知っていれば、サプライヤーの回答をはるかに評価しやすくなります。

初回型式試験は試験そのものです。試料が試験所に送られ、規格に照らして試験され、結果が記録されました。証明書が記述しているのはこの出来事です。

工場生産管理（FPC）は継続的な部分です。今日ラインから出る製品が、試験したものとまだ一致していることを保証するための、製造者の文書化された仕組みです。欧州の建設製品制度ではFPCが監査され、該当する製品群の証明書はそれを参照しています。

この区別は、購買担当者が不思議に思う点を説明してくれます。製品は本当に試験されていても、ずれていくことがあります（サプライヤーが部品、めっきライン、鋳物の調達先を変えるなど）。それで証明書が自動的に虚偽になるわけではありませんが、製品を正確に記述しなくなります。

したがって、長い取引関係で尋ねるべきは「証明書を持っているか」だけではなく、「発行後、試験した構成で何か変わったか」です。誠実なサプライヤーは、何がいつ変わったかの記録を持っています。その記録こそがFPCだからです。

受け取っていない証拠が案件で必要なときに尋ねること

よくある状況です。仕様書が等級を指定しているのに、サプライヤーは証明書を示しておらず、誰も角の立つ聞き方をしたくありません。次の4つの文で足ります。

「このモデルはどの規格と等級を取得していて、証明書番号は何ですか？」サプライヤーが番号で答えるか答えないかがはっきりする、ひとつの質問です。

「どの機関が発行し、その機関を認定しているのは誰ですか？」このページの前半で述べた認定についての質問です。

「適用範囲はこのサイズと構成を含みますか？」扉のサイズ、枠の種類、金物セットを示して尋ねてください。

「証明書と併せて試験報告書もいただけますか？」保有者と転送者を分ける依頼です。

最初の質問への答えが「製品は認証を受けていない」であれば、それは使える答えであり、用途によってはそれが正しい答えであることも多いものです。問題は認証のない製品ではなく、認証のない製品が認証済みであるかのように説明されることで、上の6つの危険信号はすべてそれを見抜くためのものです。

ドア金物の証明書を検証する方法

上記の5分間の確認は、どの証明書にも使えます。ドア金物では主に4種類の書類が出てきて、それぞれに公開の照会先があります。

CEマーキング：CEマークの横、または証明書に記載された4桁の番号がノーティファイドボディを示します。その番号をNANDOで検索し、登録内容を確認してください。機関の名称と、どの法令に基づいて指定されているかが分かります。ドア金物の場合、その法令は建設製品規則です。NANDOに載っていない番号や、無関係の法令でのみ指定された機関では、パニックデバイスや非常口装置のCEマーキングの裏付けになりません。

試験報告書、証明書、DoPは別々の書類です。試験報告書は、試験所がサンプルで測定した内容の記録です。性能の恒常性の証明書は、ノーティファイドボディが製品タイプを評価し、工場の生産管理を監視していることを示す文書です。DoPは建設製品規則に基づく製造者自身の宣言で、宣言性能とノーティファイドボディを記載します。EN 1125のパニックデバイス、EN 179の非常口装置、EN 16034の防火ドアセット（耐火性能はEN 1634-1で試験）は整合規格の対象なので、DoPを付けて欧州市場に出されます。DoPが求められる場面で試験報告書だけを示された場合、それは試験が行われた証拠であって、誰かが責任を負う宣言ではありません。

ISO 9001：認証の対象はマネジメントシステムであり、製品ではありません。したがって、錠がEN 12209を満たすか、ドアクローザーがEN 1154を満たすかについては何も示しません。それでも確認する価値があり、手順は3つです。まず発行者：証明書には、IAFの国際的な相互承認協定（MLA）に署名している国家認定機関の認定マークがあるはずです。例えば英国のUKAS、ドイツのDAkkS、米国のANAB、中国のCNASです。次に証明書そのもの：番号をIAF CertSearchまたは認証機関自身の登録簿で検索します。中国で発行された証明書であれば、中国の認証認可当局であるCNCAも公開の照会サービスを提供しています。最後に内容：法人名と所在地、活動の適用範囲、有効期限が、取引先とご購入の製品に一致している必要があります。

ISO 9001の認証は3年周期で、その間にサーベイランス審査があり、審査の合間に一時停止や取り消しになることもあります。そうなってもPDFは変わりませんが、登録簿は変わります。

UL：リスティングはUL Product iQでファイル番号により確認します。リスティングを受けた製造者なら、すぐに伝えられる番号です。登録内容には会社、製品カテゴリー、リスティングされた製品が表示されます。ファイル番号のない「UL tested」「UL 10Cに準拠して試験」「UL規格に適合」は、リスティングではありません。リスティングにはフォローアップも伴います。ULは生産が登録時の内容と一致し続けているかを定期的に検査しており、これがリスティングを受けていることと、一度試験を受けたことの違いです。UL Recognized Componentのマークはさらに範囲が狭く、リスティング製品に組み込まれる部品が対象で、単独で取り付ける完成品は対象外です。

試験済み、認証済み、リスティング済みは、それぞれ別の主張です。試験済みとは、試験所がサンプルを試験して報告書を作成したことです。認証済みとは、機関が規格に照らして製品を評価し、その主張を継続的に監視していることです。リスティング済みとは、製品が認証機関の公開ディレクトリに掲載され、フォローアップ検査を受けていることです。いずれの場合も、証拠が及ぶのは評価されたモデルと構成だけです。あるレバーハンドルセットの報告書は、同じカタログページに載っているからといって、別のレバー、箱錠、仕上げにまで及びません。

照会の段階で、次の4つの結果が出たら立ち止まってください。

名称が一致しない：証明書の名義が取引先の法人名と異なり、その関係について説明がありません。

期限が切れている：有効期限が過ぎている、またはPDFにない状態が登録簿に表示されています。

適用範囲が別のものを対象としている：製造ではなく販売を対象とするISO 9001の適用範囲、仕様書で指定されたものとは別の規格、またはご購入のモデルを含まない製品ファミリーです。

照会できるものがない：検索する番号がない、その番号を収録した登録簿がない、または取引先が登録内容の場所を示せません。確認できない証明書は、根拠として扱えません。

同じ確認は当社にも当てはまります。当社のプレス工場はISO 9001:2015の認証を取得しています（認証番号69125Q0026****、2028年10月29日まで有効）。証明書の全文をご請求いただき、本節で説明したとおり、発行者、認定、法人名、適用範囲、有効期限をご確認ください。

当社が保有しているもの（率直に）

当社製品が試験を受けて証明書がある場合、製品ページに規格、等級、適用範囲を記載し、証明書はご要望に応じて提供します。当社の資料ページでは、試験関連の文書を「公開」ではなく「ご要望に応じて提供」としていますが、これは文字どおりの意味です。お尋ねの具体的なモデルについて、存在するものをお送りします。

当社の307と311のパニックデバイスは現在、証明書を取得していません。証明書番号が得られるまで、当社が記載するものが、防火等級、ANSIグレード、ULリスティングを取得しているかのように示すことはありません。説明文でも、比較でも、試験を受けていない製品の近くに規格番号を置くことによってもです。

また、当社製品を説明するために他の製造者の証明書を転載することもしません。証明書は発行対象となった組立品に帰属します。他社の証明書を借りることは、寸法をでっち上げるのと同じ種類の誤りです。当社の寸法に関するページで述べている主張を、書類に当てはめたものです。

サプライヤーが確認を歓迎すべき理由

上記の5分間の確認は、不信の表れと受け取られることがあります。実際は逆です。本物の証明書に、自信に満ちた一文以上の価値を持たせる唯一の手段なのです。

本物の証拠を持つ工場は、購買担当者が確認しても何も失わず、自ら主張することのできない唯一のもの、つまり確認を済ませた顧客を得ます。証拠を持たない工場こそが、確認が必要とされる理由です。

ですから、ぜひ尋ねて、登録簿の該当ページを求めてください。サプライヤーには何の負担もなく、調達全体の中で最も安価なデューデリジェンスです。